Van de de Zwabbertest van het IHealth het Snelle Antigeen Neusspecimen FDA voor Openbaar Gebied

Onafhankelijk-verzegelde verpakking
verzekert het veilige en hygiënische testen.

De zwabbers en de testkaarten van de Zwabbertest van het iHealth Snelle Antigeen worden verzegeld en onafhankelijk verpakt om de veiligheid en de hygiëne van het product te verzekeren.

• Dit product is ontruimd of goedgekeurd geen FDA geweest; maar is gemachtigd door FDA onder een ERE;
• Dit product is gemachtigd slechts voor de opsporing van proteïnen van Cov 2 Antigeentest, niet voor een andere virussen of ziekteverwekkers.
• Het noodsituatiegebruik van dit product is slechts gemachtigd voor de duur van de verklaring dat er omstandigheden rechtvaardigend de autorisatie van noodsituatiegebruik van diagnostiek in vitro voor opsporing en/of diagnose van de Snelle Test van de Antigeenzwabber in het kader van Sectie 564 (B) (1) van Federaal Voedsel, Drug en Kosmetisch Akte, 21 U.S.C bestaan. § 360bbb-3 (B) (1), tenzij de verklaring of autorisatie wordt geëindigd wordt spoediger herroepen.

Ontkenning: Als u momenteel Snelle de Testsymptomen van de Antigeenzwabber ervaart, gelieve uw primaire zorgarts (PCP) voor directe begeleiding te contacteren.
iHealth® kan de Snelle van het de Testantigeen van de Antigeenzwabber Snelle Test verscheidene dagen aan schip vergen. Dit is een PCR test en niet ongeldig voor reis. De fabrikant van de de Zwabbertest van het iHealth® Snelle Antigeen vereist de testuitrustingen bij temperaturen tussen 2℃ worden opgeslagen - 30℃). Om het even welke uitgebreide blootstelling van de testuitrusting aan temperaturen voorbij dit gamma kan kwaliteit van testresultaten beïnvloeden. Als u tot thuisbezorging van de testuitrusting opdracht hebt gegeven en de temperaturen op uw gebied verwacht dat zijn buiten dit gamma in tijd van levering, adviseert men dat u voor iemand om naar huis in of dichtbij tijd van levering schikt te zijn om de testuitrusting te ontvangen.